Endo lancia la versione generica autorizzata della sospensione orale Noxafil® (posaconazolo).
CasaCasa > Notizia > Endo lancia la versione generica autorizzata della sospensione orale Noxafil® (posaconazolo).

Endo lancia la versione generica autorizzata della sospensione orale Noxafil® (posaconazolo).

Aug 22, 2023

Notizie fornite da

03 aprile 2023, 16:30 ET

Condividi questo articolo

DUBLINO, 3 aprile 2023 /PRNewswire/ -- Endo International plc (OTC: ENDPQ) ha annunciato oggi che una delle sue società operative, Par Pharmaceutical, Inc., ha iniziato a spedire la versione generica autorizzata (AG) di Noxafil® (posaconazolo) di Merck ) Sospensione orale da 200 mg/5 ml negli Stati Uniti

"La nostra partnership con Merck sottolinea la nostra reputazione di fornitore leader del settore", ha affermato Scott Sims, vicepresidente senior e direttore generale, soluzioni iniettabili e farmaci generici presso Endo. "Questa nuova forma di dosaggio Noxafil® AG è l'ultima aggiunta al nostro portafoglio di farmaci generici e offre ai pazienti l'accesso a opzioni terapeutiche di alta qualità e a basso costo."

La filiale di Endo, Endo Ventures Limited, ha stipulato un accordo esclusivo di fornitura e distribuzione negli Stati Uniti con una filiale di Merck & Co., Inc. di Rahway, NJ, consentendo a Par di lanciare e distribuire una versione generica autorizzata del prodotto. L'accordo includeva anche la versione generica autorizzata delle compresse a rilascio ritardato Noxafil®, da 100 mg, lanciata nel 2019.

Noxafil® è un marchio registrato di Merck Sharp & Dohme LLC.

Informazioni su Endo International plcEndo (OTC: ENDPQ) è un'azienda farmaceutica specializzata impegnata ad aiutare tutti coloro che serviamo a vivere la loro vita migliore attraverso la fornitura di terapie di qualità che migliorano la vita. I nostri decenni di comprovato successo derivano da membri appassionati di team in tutto il mondo che collaborano per portare avanti i trattamenti. Insieme, trasformiamo con coraggio le informazioni in trattamenti a beneficio di coloro che ne hanno bisogno, quando ne hanno bisogno. Scopri di più su www.endo.com o connettiti con noi su LinkedIn.

Informazioni su Par Pharmaceutical, Inc. Par Pharmaceutical sviluppa, produce e commercializza prodotti farmaceutici generici e iniettabili di marca innovativi ed economici che aiutano a migliorare la vita dei pazienti. Par, tra i principali leader nel settore dei farmaci generici negli Stati Uniti, possiede un portafoglio in espansione che comprende iniettabili sterili, forme di dosaggio alternative e altri prodotti differenziati. Par Pharmaceutical è una società Endo. Scopri di più su www.parpharm.com.

Nota cautelativa riguardante le dichiarazioni previsionali Alcune informazioni contenute in questo comunicato stampa possono essere considerate "dichiarazioni previsionali" ai sensi del Private Securities Litigation Reform Act del 1995 e di qualsiasi legislazione canadese sui titoli applicabile, comprese, ma non limitate a, le dichiarazioni del Sig. Sims e qualsiasi dichiarazione relativa al lancio, spedizione, vendita, fornitura o distribuzione del prodotto e qualsiasi dichiarazione che si riferisca a risultati futuri attesi, stimati o anticipati o che non si riferisca esclusivamente a fatti storici. Dichiarazioni che includono parole o frasi come "credere", "aspettarsi", "anticipare", "intendere", "stimare", "pianificare", "sarà", "potrebbe", "guardare avanti", "intendere", "guida" ," "futuro", "potenziale" o espressioni simili sono dichiarazioni previsionali. Tutte le dichiarazioni previsionali contenute nella presente comunicazione riflettono le attuali opinioni della Società in merito ai suoi piani, intenzioni, aspettative, strategie e prospettive alla data della presente comunicazione, che si basano sulle informazioni attualmente a sua disposizione e sulle ipotesi formulate. I risultati effettivi potrebbero differire sostanzialmente e negativamente dalle attuali aspettative sulla base di una serie di fattori, tra cui, tra le altre cose, l'esito delle attività di pianificazione e ristrutturazione di emergenza della Società; i tempi, l'impatto o i risultati di eventuali contenziosi, indagini, procedimenti o reclami pendenti o futuri, comprese questioni relative agli oppioidi, fiscali e antitrust; eventuali passività effettive o potenziali; discussioni o negoziazioni di accordi; la liquidità, la performance finanziaria, la liquidità e le operazioni della Società; i rischi e le incertezze associati ai procedimenti del capitolo 11; i tempi, i termini e la capacità di confermare una vendita delle attività della Società ai sensi della Sezione 363 del Codice fallimentare statunitense; il rischio che le cause del capitolo 11 della Società possano essere convertite in cause di cui al capitolo 7 del Codice Fallimentare; l'adeguatezza delle risorse patrimoniali delle attività della Società e la difficoltà nel prevedere i fabbisogni di liquidità dell'operatività delle attività della Società; l'imprevedibilità dei risultati finanziari della Società; la capacità della Società di soddisfare le richieste di risarcimento nei procedimenti del capitolo 11; trattative con i titolari dell'indebitamento della Società e con i suoi creditori commerciali e altri creditori significativi; i rischi e le incertezze derivanti dall'adempimento dei termini dell'accordo di sostegno alla ristrutturazione e di qualsiasi altro accordo con finanziatori o creditori durante i procedimenti del capitolo 11; la performance, inclusa l'approvazione, l'introduzione e l'accettazione da parte dei consumatori e dei medici di nuovi prodotti e la continua accettazione dei prodotti attualmente sul mercato; e la capacità della Società di ottenere e produrre, mantenere e distribuire con successo una fornitura sufficiente di prodotti per soddisfare tempestivamente la domanda del mercato. La Società declina espressamente qualsiasi intenzione o obbligo di aggiornare queste dichiarazioni previsionali, ad eccezione di quanto richiesto dalla legge.